Post by account_disabled on Jan 28, 2024 8:12:03 GMT
已被氯原子取代。它具有多种潜在用途,其盐和酯被称为二氯乙酸盐。此外,DCA 盐已被研究为可能的药物,因为它们具有阻碍丙酮酸脱氢酶激酶的能力。 对二氯乙酸 (DCA) 对动物影响和实验室测试的研究表明,它可能具有减缓某些类型癌症生长的潜力,但尚未发现明确的证据支持其用作癌症治疗方法。这种有机酸是氯乙酸家族的一员,其纯净形式非常有效,pKa 为 1.35。吸入这种酸可能会对上呼吸道脆弱的粘膜和气道造成相当大的伤害。 调查显示,Asparagopsis Taxiformis 海藻中含有微量的 DCA。DCA 是饮用水氯化时产生的,是含氯药物和物质代谢的副产品。DCA 可以通过三氯乙酸与碳酸钙、氰化钠、水和盐酸反应,或者通过将次氯酸与乙炔混合来生产。在实验室中,DCA 和 TCA 用于固化大分子,例如溶液中的蛋白质。通过局部化学汽化,该过程的效率大大提高。 点击取消静音 瞬间:“克洛普缺乏活力?” 我理解他!哈维在宣布自己的消息前一天开玩笑说 法布里克标志 pause 跳过下一个 音量关闭 全屏 DCA 和 TCA 既可用于通过化学方法消除尖锐湿疣,也可用于美容目的(例如化学换肤和去除纹身)。它甚至可以用来破坏健康细胞。 体内酸积聚导致乳酸性酸中毒 尽管随机对照试验发现 DCA 是可以耐受的,但先天性乳酸性酸中毒新生儿的临床结果没有改善。DCA 治疗 MELAS 的第二次试验显示,所有接受测试的 15 名儿童都遭受了严重的神经
损伤,而该药物没有任何益处,这导致该研究提前终止。DCA能够降低成人乳酸性酸中毒的血乳酸水平,但没有治疗作用,也没有改善患者的血流动力学或生存率。 尽管随机对照试验发现 DCA 是可以耐受的,但先天性乳酸性酸中毒新生儿的临床结果没有改善。DCA 治疗 MELAS 的第二次试验显示,所有接受测试的 15 名儿童都遭受了严重的神经损伤,而该药物没有任何益处,这导致该研究提前终止。DCA能够 手机号码数据 降低成人乳酸性酸中毒的血乳酸水平,但没有治疗作用,也没有改善患者的血流动力学或生存率。 2007年,阿尔伯塔大学的研究人员Evangelos Michelakis和他的团队在实验室报告称,二氯乙酸钠(二氯乙酸的钠盐)具有缩小大鼠肿瘤并杀死癌细胞的能力。《新科学家》杂志上关于这种“廉价而直接的疗法”的报道引起了公众的极大兴趣,随附的社论指出,这种化学物质无法获得专利,这意味着没有制药公司愿意将其作为潜在的癌症治疗方法。该期刊随后的一项研究强调了潜在的副作用,例如神经损伤。目前在美国,未经 FDA 批准销售用于治疗癌症的化学品是非法的。 2012年,当被问及二氯乙酸(DCA)是否应该用于癌症治疗时,美国癌症协会警告不要这样做,因为没有足够的证据支持其使用。许多医学
专家提出在使用 DCA 之前需要保持警惕,并警告不要在对照临床试验之外使用它。获取这种化学物质可能是一项挑战,一名欺诈者因向癌症患者出售一种声称是 DCA 的白色粉末而实际上只是淀粉而被判处 33 个月的监禁,就证明了这一点。 即便如此,唯一一项涉及接受 DCA 治疗的人类试验仅涉及 5 名胶质母细胞瘤患者,而且该实验的目的并不是要看看该药物是否能对抗这种疾病。该研究的目的是弄清楚给予一定剂量是否安全且不会引起任何不良反应(即神经病变)。此外,五名参与者都在接受其他形式的治疗。 看起来 DCA 有可能通过导致不规则线粒体失去电荷来消除胶质母细胞瘤癌细胞,从而导致细胞自我毁灭(程序性细胞死亡)。对神经母细胞瘤(具有未识别的线粒体异常)的体外研究表明,DCA 可有效对抗癌性、未分化细胞。 2016 年发表的一篇论文评估了 DCA 在治疗中枢神经系统癌症中的应用。两年后,研究表明 DCA 可能导致肿瘤细胞从糖酵解转向线粒体 OXPHOS(瓦尔堡效应),并导致活性氧应激增加。在健康细胞中没有观察到这一结果。 由于出现神经病变,多项DCA 试验被终止;然而,2008 年发表在《英国临床药理学杂志》上的一项研究发现,其他 DCA 试验中并未出现这种情况。目前尚不清楚 DCA 是如何引起这种副作用的。对神经元进行的体外研究表明,DCA 会导致神经元脱髓鞘,去除药物后可以部分逆转。然而,2008 年研究人员对相同数据的审查得出的结论是,神经毒性与不伴有脱髓鞘的长度依赖性轴突感觉多发性神经病的模式相匹配。考夫曼等人的研究。在这方面引用了 2006 年以来的内容。 已经进行了研究以了解 DCA 是否可用于治疗缺血引起的长期心力衰竭。此外,DCA 通过刺激 NADH 的产生来促进新陈代谢,尽管过量的氧气会导致 NADH 耗尽。 读者可能还喜欢: 走向太阳能
损伤,而该药物没有任何益处,这导致该研究提前终止。DCA能够降低成人乳酸性酸中毒的血乳酸水平,但没有治疗作用,也没有改善患者的血流动力学或生存率。 尽管随机对照试验发现 DCA 是可以耐受的,但先天性乳酸性酸中毒新生儿的临床结果没有改善。DCA 治疗 MELAS 的第二次试验显示,所有接受测试的 15 名儿童都遭受了严重的神经损伤,而该药物没有任何益处,这导致该研究提前终止。DCA能够 手机号码数据 降低成人乳酸性酸中毒的血乳酸水平,但没有治疗作用,也没有改善患者的血流动力学或生存率。 2007年,阿尔伯塔大学的研究人员Evangelos Michelakis和他的团队在实验室报告称,二氯乙酸钠(二氯乙酸的钠盐)具有缩小大鼠肿瘤并杀死癌细胞的能力。《新科学家》杂志上关于这种“廉价而直接的疗法”的报道引起了公众的极大兴趣,随附的社论指出,这种化学物质无法获得专利,这意味着没有制药公司愿意将其作为潜在的癌症治疗方法。该期刊随后的一项研究强调了潜在的副作用,例如神经损伤。目前在美国,未经 FDA 批准销售用于治疗癌症的化学品是非法的。 2012年,当被问及二氯乙酸(DCA)是否应该用于癌症治疗时,美国癌症协会警告不要这样做,因为没有足够的证据支持其使用。许多医学
专家提出在使用 DCA 之前需要保持警惕,并警告不要在对照临床试验之外使用它。获取这种化学物质可能是一项挑战,一名欺诈者因向癌症患者出售一种声称是 DCA 的白色粉末而实际上只是淀粉而被判处 33 个月的监禁,就证明了这一点。 即便如此,唯一一项涉及接受 DCA 治疗的人类试验仅涉及 5 名胶质母细胞瘤患者,而且该实验的目的并不是要看看该药物是否能对抗这种疾病。该研究的目的是弄清楚给予一定剂量是否安全且不会引起任何不良反应(即神经病变)。此外,五名参与者都在接受其他形式的治疗。 看起来 DCA 有可能通过导致不规则线粒体失去电荷来消除胶质母细胞瘤癌细胞,从而导致细胞自我毁灭(程序性细胞死亡)。对神经母细胞瘤(具有未识别的线粒体异常)的体外研究表明,DCA 可有效对抗癌性、未分化细胞。 2016 年发表的一篇论文评估了 DCA 在治疗中枢神经系统癌症中的应用。两年后,研究表明 DCA 可能导致肿瘤细胞从糖酵解转向线粒体 OXPHOS(瓦尔堡效应),并导致活性氧应激增加。在健康细胞中没有观察到这一结果。 由于出现神经病变,多项DCA 试验被终止;然而,2008 年发表在《英国临床药理学杂志》上的一项研究发现,其他 DCA 试验中并未出现这种情况。目前尚不清楚 DCA 是如何引起这种副作用的。对神经元进行的体外研究表明,DCA 会导致神经元脱髓鞘,去除药物后可以部分逆转。然而,2008 年研究人员对相同数据的审查得出的结论是,神经毒性与不伴有脱髓鞘的长度依赖性轴突感觉多发性神经病的模式相匹配。考夫曼等人的研究。在这方面引用了 2006 年以来的内容。 已经进行了研究以了解 DCA 是否可用于治疗缺血引起的长期心力衰竭。此外,DCA 通过刺激 NADH 的产生来促进新陈代谢,尽管过量的氧气会导致 NADH 耗尽。 读者可能还喜欢: 走向太阳能